Tereftalna kiselina: kemijska svojstva, proizvodnja i primjena

Tereftalna kiselina: kemijska svojstva, proizvodnja i primjena
Tereftalna kiselina: kemijska svojstva, proizvodnja i primjena

Video: Tereftalna kiselina: kemijska svojstva, proizvodnja i primjena

Video: Tereftalna kiselina: kemijska svojstva, proizvodnja i primjena
Video: ЛЮБОВЬ С ДОСТАВКОЙ НА ДОМ (2020). Романтическая комедия. Хит 2024, Studeni
Anonim

Ftalne kiseline su važni predstavnici polibaznih karboksilnih spojeva aromatskog niza, predstavljeni nekim izomeri - orto-izomer (izravno, ftalna kiselina), meta-izomer (izoftalna kiselina) i para-izomer (tereftalna kiselina). Sve tvari ove skupine iznimno su široko korištene u raznim industrijama.

Tereftalna kiselina
Tereftalna kiselina

Tereftalna kiselina je bezbojni čisti kristalni prah dobiven reakcijom tekuće faze oksidacije para-ksilena u prisutnosti kob altnih soli koje djeluju kao katalizatori. Interakcija ove tvari s raznim alkoholima dovodi do stvaranja kemijskih spojeva eterske skupine. Dimetil tereftalat ima najveću praktičnu primjenu.

Tereftalna kiselina također se koristi za sintezu polietilen tereftalata (PET) - prozirnog polimera otpornog na toplinu dobivenog kao rezultat polikondenzacijske reakcije ove tvari s etilen glikolom. Zatim iz togaproizvodimo plastične boce, poliesterska vlakna terilenske skupine, poznatije pod zajedničkim nazivom "lavsan", kao i razne ambalažne posude za prehrambenu industriju, radio komponente i raznu opremu..

Ftalna kiselina
Ftalna kiselina

Po svojim kemijskim svojstvima, tereftalna kiselina je slična jednobaznim karboksilnim spojevima. Pri zagrijavanju ili pod utjecajem takozvanih tvari koje uklanjaju vodu, lako stvara soli, estere složene molekularne strukture, anhidride, amide, kako u jednoj tako i u dvije karboksilne skupine. Također, tereftalna kiselina ulazi u reakciju esterifikacije, uslijed čega nastaju mono- i diesteri. Kada se ova kristalna tvar zagrije na temperaturu od najmanje dvjesto stupnjeva, uočava se dekarboksilacija s stvaranjem spojeva koji sadrže manji broj karboksilnih skupina. Međutim, reakcije elektrofilne supstitucije u deaktiviranom prstenu počinju se odvijati s velikim poteškoćama.

Sigurnosni list
Sigurnosni list

Ftalna kiselina se prirodno nalazi u zelenom pigmentu biljaka i mahuna maka. Od njegovih derivata najvažniji su eterski spojevi dibutil i dimetil ftalat, koji se koriste kao plastifikatori za celulozne proizvode, vinilne polimere i gume. Također, dimetil-, dietil- i dibutilftalati su važne komponente raznih repelenata.

Izoftalna kiselina se aktivno koristi u proizvodnji nezasićenih poliesterskih smola. Budući da su izoftalati izvrsni plastifikatori. AliIz skupine benzen-polikarboksilnih spojeva najveću primjenu ima tereftalna kiselina, koja se koristi za sintezu industrijski važnih tvari kao što su dimetil tereftalat i polietilen tereftalat. Koriste se za izradu pogonskih remena za razne mehanizme, užadi, transportnih traka, ribarskih mreža, jedara, brodske opreme, koća, crijeva otpornih na benzin i ulje, patentnih zatvarača, žica za teniske rekete i još mnogo toga. Osim toga, od glatkih tekstilnih niti izrađuju se pletenina, razne tkanine (krep, tvid, saten itd.), proizvodi za zavjese i til, baloneri, kišobran i kostim, košulje, čarape, dječja odjeća, u čijoj se proizvodnji ova tvar koristi se itd.

Zaključno, želio bih napomenuti da su sve kiseline benzen polikarboksilne serije izuzetno agresivne i otrovne tvari. Stoga ih uvijek prati sigurnosno-tehnički list u kojem su navedena sva svojstva i karakteristike ovog spoja, kao i postupak i pravila za rad s njim.

Preporučeni: